Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 920 225 3

Dénomination de la spécialité

VENLAFAXINE RATIO LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

venlafaxine

75 mg

sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 07/01/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 07/01/2009	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/06/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 245-7 ou 34009 391 245 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 246-3 ou 34009 391 246 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 248-6 ou 34009 391 248 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 249-2 ou 34009 391 249 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 250-0 ou 34009 391 250 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 251-7 ou 34009 391 251 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 252-3 ou 34009 391 252 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

391 254-6 ou 34009 391 254 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée