Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 920 232 8 Dénomination de la spécialité   METHOTREXATE BELLON 500 mg/20 ml, solution injectable Composition en substances actives   Solution Composition pour un flacon   méthotrexate 500,0 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/11/1981 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/12/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   réservé à l'usage HOSPITALIER Présentations   561 499-4 ou 34009 561 499 4 0 10 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/01/2010   561 983-3 ou 34009 561 983 3 7 1 flacon(s) en verre de 20 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée

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