RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 921 136 6
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
ceftriaxone base 500 mg
 
sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  EUGIA PHARMA (MALTA) LTD Depuis le : 31/10/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/08/2001 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  357 438-0 ou 34009 357 438 0 0
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation : 21/01/2002
  563 670-2 ou 34009 563 670 2 3
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 669-4 ou 34009 563 669 4 1
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée