Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 921 136 6
Dénomination de la spécialité
CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 mL, poudre et solvant pour solution injectable (IM)
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un flacon de poudre
ceftriaxone
500 mg
sous forme de : ceftriaxone sodique
539,635 mg
Solvant
Composition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
Depuis le :
31/10/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
31/08/2001
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/ 2 ml - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM).
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
357 438-0 ou 34009 357 438 0 0
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation :
21/01/2002
563 670-2 ou 34009 563 670 2 3
10 flacon(s) en verre de 500 mg - 10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
563 669-4 ou 34009 563 669 4 1
30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact