Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 921 609 6
Dénomination de la spécialité
  NEORECORMON 1000 UI, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une seringue préremplie de 0,3 ml
 
époétine bêta 1000 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE REGISTRATION LTD Depuis le : 07/05/1999
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/04/1998 Procédure centralisée -
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/10/2011
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  prescription initiale par un médecin exerçant dans un service de dialyse à domicile
Présentations
  349 848-9 ou 34009 349 848 9 1
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2010
  349 849-5 ou 34009 349 849 5 2
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,3 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2009