RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 922 126 4
Dénomination de la spécialité
  CLOXACILLINE PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (I.V.)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon de poudre
 
cloxacilline 250 mg
 
sous forme de : cloxacilline sodique monohydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PANPHARMA Depuis le : 12/02/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/02/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  361 475-4 ou 34009 361 475 4 6
1 flacon(s) en verre de 272,9 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 082-7 ou 34009 564 082 7 6
10 flacon(s) en verre de 272,9 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 083-3 ou 34009 564 083 3 7
25 flacon(s) en verre de 272,9 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 085-6 ou 34009 564 085 6 6
50 flacon(s) en verre de 272,9 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée