RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 922 311 2
Dénomination de la spécialité
  DEXTROPROPOXYPHENE PARACETAMOL ACTAVIS 30 mg/400 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
chlorhydrate de dextropropoxyphène 30 mg
 
paracétamol 400 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS France Depuis le : 23/10/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/07/2003 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 01/03/2011
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  362 120-5 ou 34009 362 120 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 01/03/2011
  564 381-4 ou 34009 564 381 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 892-9 ou 34009 564 892 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée