RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 922 720 3
Dénomination de la spécialité
  SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) à libération prolongée
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
octréotide 37,34 mg
 
sous forme de : acétate d'octréotide 41,84 mg  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 17/06/1997
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/06/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 18/08/2010
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  342 440-4 ou 34009 342 440 4 9
1 flacon(s) en verre de 5 ml - 2 ampoule(s) en verre de 2 ml avec 1 seringue(s) avec 2 aiguille(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/02/2006