Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 923 027 0

Dénomination de la spécialité

ENANTONE LP 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (S.C. ou I.M.) à libération prolongée

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon

leuproréline

3,75 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

TAKEDA FRANCE SAS

Depuis le : 18/09/2013

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/08/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 291-2 ou 34009 331 291 2 5
1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2006

375 752-5 ou 34009 375 752 5 6
1 flacon(s) en verre de 44,15 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml avec dispositif(s) d'administration avec seringue(s) avec aiguille(s) avec système de sécurité (safe system)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2023