Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 923 882 6

Dénomination de la spécialité

CIBLOR 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de suspension reconstituée

amoxicilline base

100 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

12,50 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

Pierre FABRE MEDICAMENT

Depuis le : 14/11/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 14/11/1997	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/12/2012
Groupe(s) générique(s) : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

345 035-3 ou 34009 345 035 3 5
1 flacon(s) en verre brun de 10,27 g avec seringue pour administration orale polyéthylène polystyrène

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/07/2009