Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 924 591 3
Dénomination de la spécialité
  NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
naltrexone (chlorhydrate de) 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 23/09/2003
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/06/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/06/2015
Groupe(s) générique(s) : NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  339 000-7 ou 34009 339 000 7 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/10/2009
  339 001-3 ou 34009 339 001 3 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 22/10/2009
  339 003-6 ou 34009 339 003 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/06/2012
  398 973-8 ou 34009 398 973 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact