Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 924 741 2

Dénomination de la spécialité

HEPARINE CALCIQUE DAKOTA PHARM 75000 U.I./0,3 ml, solution injectable en seringue pré-remplie (S.C.)

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 100 ml

héparine calcique

2.500.000 UI

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 30/04/1981	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/07/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

324 632-2 ou 34009 324 632 2 0
2 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

330 089-5 ou 34009 330 089 5 6
5 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

552 863-9 ou 34009 552 863 9 4
10 seringue(s) pré-remplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

556 010-0 ou 34009 556 010 0 5
20 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

556 011-7 ou 34009 556 011 7 3
50 seringue(s) préremplie(s) de 0,3 ml avec aiguille(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée