Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 925 932 9 Dénomination de la spécialité   REPAGLINIDE SANDOZ 1 mg, comprimé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   répaglinide 1 mg Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 26/07/2010 Données administratives   Date de l'autorisation : 26/07/2010 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   492 792-3 ou 34009 492 792 3 4 plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 794-6 ou 34009 492 794 6 3 plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 795-2 ou 34009 492 795 2 4 plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 29/04/2011   492 796-9 ou 34009 492 796 9 2 plaquette(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 801-2 ou 34009 492 801 2 4 plaquette(s) aluminium de 270 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 01/09/2011   492 797-5 ou 34009 492 797 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 798-1 ou 34009 492 798 1 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 799-8 ou 34009 492 799 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   492 800-6 ou 34009 492 800 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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