Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 926 000 0
Dénomination de la spécialité
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ENFANTS, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour un sachet-dose
amoxicilline anhydre
500,00 mg
sous forme de : amoxicilline trihydratée
acide clavulanique
62,50 mg
sous forme de : clavulanate de potassium
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le :
17/07/2001
Données administratives
Date de l'autorisation :
03/09/1997
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
01/11/2014
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
560 666-4 ou 34009 560 666 4 3
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée
346 496-4 ou 34009 346 496 4 6
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée
560 668-7 ou 34009 560 668 7 2
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée
346 048-1 ou 34009 346 048 1 2
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 783,1 mg
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
31/10/2011
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact