Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 926 600 3 Dénomination de la spécialité   OROLANPHA 20 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MEDIPHA SANTE Depuis le : 11/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/06/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 12/06/2012 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 325-5 ou 34009 395 325 5 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 450-2 ou 34009 575 450 2 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 451-9 ou 34009 575 451 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 452-5 ou 34009 575 452 5 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 326-1 ou 34009 395 326 1 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 327-8 ou 34009 395 327 8 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 328-4 ou 34009 395 328 4 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 329-0 ou 34009 395 329 0 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 330-9 ou 34009 395 330 9 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 447-1 ou 34009 575 447 1 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 448-8 ou 34009 575 448 8 1 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 449-4 ou 34009 575 449 4 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée

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