RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 927 476 5
Dénomination de la spécialité
  RISEDRONATE ZYDUS 35 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
risédronate monosodique anhydre 35 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 18/11/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 18/11/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/11/2013
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  497 488-0 ou 34009 497 488 0 8
plaquette(s) aluminium PVC de 2 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 489-7 ou 34009 497 489 7 6
plaquette(s) aluminium PVC de 4 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/05/2019
  497 490-5 ou 34009 497 490 5 8
plaquette(s) aluminium PVC de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 491-1 ou 34009 497 491 1 9
plaquette(s) aluminium PVC de 12 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/05/2019
  497 492-8 ou 34009 497 492 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  497 493-4 ou 34009 497 493 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée