RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 927 829 7
Dénomination de la spécialité
  KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un ml
 
kétamine base 50,00 mg
 
sous forme de : kétamine (chlorhydrate de)  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PANPHARMA Depuis le : 26/01/1988
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/01/1988 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
  prescription limitée à 4 semaines
  prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
  réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
  stupéfiants
Présentations
  556 268-8 ou 34009 556 268 8 6
25 ampoule(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 04/04/2013)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/1989
ABROGEE le : 04/04/2013
  583 980-7 ou 34009 583 980 7 0
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation : 03/06/2013
  34009 550 915 0 9
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 915 2 3
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 915 3 0
10 ampoule(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 915 4 7
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 550 915 5 4
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée