Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 927 829 7

Dénomination de la spécialité

KETAMINE PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable (I.V.-I.M.)

Composition en substances actives

Solution

Composition pour 1 mL de solution injectable

kétamine base

50,00 mg

sous forme de : kétamine (chlorhydrate de)

Titulaire(s) de l'autorisation

PANPHARMA

Depuis le : 26/01/1988

Données administratives

Date de l'autorisation : 26/01/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE

prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée

prescription limitée à 4 semaines

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à l'usage HOSPITALIER

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

stupéfiants

Présentations

556 268-8 ou 34009 556 268 8 6
25 ampoule(s) en verre de 5 ml ( abrogée le 04/04/2013)

Déclaration de commercialisation : 19/01/1989
ABROGEE le : 04/04/2013

583 980-7 ou 34009 583 980 7 0
5 ampoule(s) en verre de 5 ml

Déclaration de commercialisation : 03/06/2013

34009 550 915 0 9
5 ampoule(s) en verre de 2 ml