Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 929 196 0

Dénomination de la spécialité

OMEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, gélule gastro-résistante

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

oméprazole

20 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

VIATRIS SANTE

Depuis le : 26/11/2021

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/11/2003	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : OMEPRAZOLE 20 mg - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

362 824-2 ou 34009 362 824 2 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2017

362 828-8 ou 34009 362 828 8 9
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2017

362 829-4 ou 34009 362 829 4 0
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 20/12/2011

565 055-3 ou 34009 565 055 3 1
pilulier(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 300 602 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 26/01/2017

34009 300 602 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 14/02/2017

34009 300 602 3 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

34009 300 602 4 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation : 10/01/2017

34009 300 602 5 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée