Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 930 244 2 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYPLIX 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 50 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   MEDIPHA SANTE Depuis le : 19/08/2011 Données administratives   Date de l'autorisation : 19/08/2011 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/02/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   216 026-8 ou 34009 216 026 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 035-7 ou 34009 216 035 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 543-5 ou 34009 580 543 5 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 544-1 ou 34009 580 544 1 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 545-8 ou 34009 580 545 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 027-4 ou 34009 216 027 4 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 028-0 ou 34009 216 028 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 029-7 ou 34009 216 029 7 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 030-5 ou 34009 216 030 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 031-1 ou 34009 216 031 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 032-8 ou 34009 216 032 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 033-4 ou 34009 216 033 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   216 034-0 ou 34009 216 034 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact