Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 930 721 5 Dénomination de la spécialité   MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   moxonidine 0,2 mg Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 11/02/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 28/02/2006 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MOXONIDINE 0,2 mg - PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   373 529-7 ou 34009 373 529 7 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 530-5 ou 34009 373 530 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2013   373 531-1 ou 34009 373 531 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 20/03/2013   373 532-8 ou 34009 373 532 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   373 533-4 ou 34009 373 533 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2012   373 534-0 ou 34009 373 534 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 30/04/2013   568 363-0 ou 34009 568 363 0 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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