RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 930 721 5
Dénomination de la spécialité
  MOXONIDINE VIATRIS 0,2 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
moxonidine 0,2 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 11/02/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 28/02/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  373 529-7 ou 34009 373 529 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 530-5 ou 34009 373 530 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2013
  373 531-1 ou 34009 373 531 1 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 20/03/2013
  373 532-8 ou 34009 373 532 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  373 533-4 ou 34009 373 533 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2012
  373 534-0 ou 34009 373 534 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 30/04/2013
  568 363-0 ou 34009 568 363 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée