Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 931 248 6 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE OPENING PHARMA 5 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   OPENING PHARMA France Depuis le : 27/04/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 11/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/07/2018 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 428-5 ou 34009 394 428 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 429-1 ou 34009 394 429 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 431-6 ou 34009 394 431 6 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 432-2 ou 34009 394 432 2 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 433-9 ou 34009 394 433 9 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 434-5 ou 34009 394 434 5 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 435-1 ou 34009 394 435 1 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 436-8 ou 34009 394 436 8 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 121-0 ou 34009 395 121 0 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 122-7 ou 34009 395 122 7 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 123-3 ou 34009 395 123 3 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 125-6 ou 34009 395 125 6 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée

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