Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 932 104 0

Dénomination de la spécialité

KANOKAD 25 UI/mL de facteur IX, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 mL de solution reconstituée

facteur II de coagulation humain

14 - 35 UI

facteur VII de coagulation humain

7 - 20 UI

facteur IX de coagulation humain

25 UI

facteur X de coagulation humain

14 - 35 UI

protéine S

1 - 8 UI

protéine C humaine

11 - 39 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

LFB-BIOMEDICAMENTS

Depuis le : 18/11/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/11/2008	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

Présentations

573 863-8 ou 34009 573 863 8 2
1 flacon(s) en verre de 250 UI - 1 flacon(s) en verre de 10 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s)

Déclaration de commercialisation : 30/08/2010

573 864-4 ou 34009 573 864 4 3
1 flacon(s) en verre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de 20 ml avec dispositif(s) de transfert avec filtre(s)

Déclaration de commercialisation : 30/08/2010