RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 932 161 7
Dénomination de la spécialité
  ACICLOVIR DAKOTA PHARM 250 mg, poudre pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
aciclovir 250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/03/2000 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  353 864-5 ou 34009 353 864 5 8
1 flacon(s) en verre de 250 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  353 865-1 ou 34009 353 865 1 9
5 flacon(s) en verre de 250 mg
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
  353 866-8 ou 34009 353 866 8 7
10 flacon(s) en verre de 250 mg
  Déclaration de commercialisation non communiquée