Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 05/06/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 932 960 3 Dénomination de la spécialité   ZOLPIDEM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   tartrate de zolpidem 10 mg Titulaire(s) de l'autorisation   CRISTERS Depuis le : 15/12/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/05/2004 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : ZOLPIDEM (TARTRATE DE) 10 mg - STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance   liste I   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines Présentations   364 551-3 ou 34009 364 551 3 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 561-9 ou 34009 364 561 9 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 558-5 ou 34009 565 558 5 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 559-1 ou 34009 565 559 1 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 561-6 ou 34009 565 561 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 150 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 562-2 ou 34009 565 562 2 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 562-5 ou 34009 364 562 5 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 563-9 ou 34009 565 563 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   565 564-5 ou 34009 565 564 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 553-6 ou 34009 364 553 6 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 5 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 554-2 ou 34009 364 554 2 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/06/2016   364 555-9 ou 34009 364 555 9 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 556-5 ou 34009 364 556 5 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 557-1 ou 34009 364 557 1 9 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 10/07/2009   364 558-8 ou 34009 364 558 8 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 559-4 ou 34009 364 559 4 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   364 560-2 ou 34009 364 560 2 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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