Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 933 353 0 Dénomination de la spécialité   BRISTOPEN 500 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   oxacilline base 500 mg   sous forme de : oxacilline sodique   Titulaire(s) de l'autorisation   BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 03/08/1993 Données administratives   Date de l'autorisation : 01/02/1983 Procédure nationale Statut de l'autorisation : RETIRéE le 23/05/2011 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   319 354-8 ou 34009 319 354 8 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 8 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   319 355-4 ou 34009 319 355 4 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   319 356-0 ou 34009 319 356 0 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 12 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 23/05/2011   319 357-7 ou 34009 319 357 7 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 16 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   319 358-3 ou 34009 319 358 3 4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   342 242-8 ou 34009 342 242 8 7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   554 348-4 ou 34009 554 348 4 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 23/05/2011

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