Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 933 353 0
Dénomination de la spécialité
  BRISTOPEN 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
oxacilline base 500 mg
 
sous forme de : oxacilline sodique  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL - MYERS SQUIBB Depuis le : 03/08/1993
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 01/02/1983 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : RETIRéE le 23/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  319 354-8 ou 34009 319 354 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  319 355-4 ou 34009 319 355 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  319 356-0 ou 34009 319 356 0 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 23/05/2011
  319 357-7 ou 34009 319 357 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  319 358-3 ou 34009 319 358 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 242-8 ou 34009 342 242 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  554 348-4 ou 34009 554 348 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 120 gélule(s)
  Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 23/05/2011

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