Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 933 527 1

Dénomination de la spécialité

OXALIPLATINE STRAGEN 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de solution reconstituée

oxaliplatine

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

STRAGEN-France

Depuis le : 04/05/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 04/05/2009	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/06/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

575 244-3 ou 34009 575 244 3 2
1 flacon(s) en verre de 50 mg d'oxaliplatine

Déclaration de commercialisation non communiquée

575 249-5 ou 34009 575 249 5 1
1 flacon(s) en verre de 100 mg d'oxaliplatine

Déclaration de commercialisation non communiquée