Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 933 843 1
Dénomination de la spécialité
  AMOXICILLINE ZENTIVA 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
amoxicilline anhydre 500 mg
 
sous forme de : amoxicilline trihydratée 574 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/02/1983 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 21/10/2020
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  329 961-4 ou 34009 329 961 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  553 103-8 ou 34009 553 103 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 200 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  554 084-7 ou 34009 554 084 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 530-3 ou 34009 342 530 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1000 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  345 811-3 ou 34009 345 811 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  367 363-3 ou 34009 367 363 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/11/2015

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