Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 934 045 7
Dénomination de la spécialité
  LAROFERON 3 M UI/1 ml, solution injectable (IM;SC) en flacon
Composition en substances actives
  Solution Composition pour un flacon
 
interféron alfa-2a 3 M UI
Titulaire(s) de l'autorisation
  ROCHE Depuis le : 29/05/1996
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/05/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 11/08/2006
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES APPAREIL DIGESTIF
  prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Présentations
  338 502-9 ou 34009 338 502 9 6
1 flacon(s) en verre avec aiguille(s) avec seringue(s) de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/10/2001
  338 503-5 ou 34009 338 503 5 7
12 flacon(s) en verre avec aiguille(s) avec seringue(s) de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/10/2001
  342 536-1 ou 34009 342 536 1 4
3 flacon(s) en verre avec aiguille(s) avec seringue(s) de 1 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  342 537-8 ou 34009 342 537 8 2
6 flacon(s) en verre avec aiguille(s) avec seringue(s) de 1 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 14/10/2001