Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 934 646 7
Dénomination de la spécialité
  BRUMAIRE 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
ranitidine base 300 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 336 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK GENERIQUES Depuis le : 24/08/1998
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 24/08/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/07/2009
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  347 701-0 ou 34009 347 701 0 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 024-6 ou 34009 561 024 6 4
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 702-7 ou 34009 347 702 7 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 703-3 ou 34009 347 703 3 3
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 705-6 ou 34009 347 705 6 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  561 025-2 ou 34009 561 025 2 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 696-7 ou 34009 347 696 7 2
1 flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 697-3 ou 34009 347 697 3 3
1 flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 699-6 ou 34009 347 699 6 2
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  347 700-4 ou 34009 347 700 4 3
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée