Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 934 702 8 Dénomination de la spécialité   VENLAFAXINE VIATRIS LP 75 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   venlafaxine 75 mg   sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,86 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 11/04/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 17/09/2008 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg - EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   388 419-8 ou 34009 388 419 8 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 428-7 ou 34009 388 428 7 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 642-1 ou 34009 573 642 1 2 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 643-8 ou 34009 573 643 8 0 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 644-4 ou 34009 573 644 4 1 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1000 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   577 064-2 ou 34009 577 064 2 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   273 671-6 ou 34009 273 671 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 23/10/2015   273 669-1 ou 34009 273 669 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 897 6 4 30 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/10/2021   388 420-6 ou 34009 388 420 6 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 421-2 ou 34009 388 421 2 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 422-9 ou 34009 388 422 9 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 423-5 ou 34009 388 423 5 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 25 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 424-1 ou 34009 388 424 1 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 425-8 ou 34009 388 425 8 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation : 08/12/2008   388 426-4 ou 34009 388 426 4 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 427-0 ou 34009 388 427 0 8 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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