Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 935 480 2
Dénomination de la spécialité
MONTELUKAST QUALIMED 10 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
montélukast acide
10 mg
sous forme de : montélukast sodique
Titulaire(s) de l'autorisation
QUALIMED
Depuis le :
22/11/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/11/2010
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
26/06/2013
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
496 706-4 ou 34009 496 706 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 715-3 ou 34009 496 715 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 717-6 ou 34009 496 717 6 2
flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 718-2 ou 34009 496 718 2 3
flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 719-9 ou 34009 496 719 9 1
flacon(s) polypropylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 720-7 ou 34009 496 720 7 3
flacon(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 721-3 ou 34009 496 721 3 4
flacon(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 723-6 ou 34009 496 723 6 3
flacon(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 690-4 ou 34009 578 690 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 691-0 ou 34009 578 691 0 6
flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 692-7 ou 34009 578 692 7 4
flacon(s) polypropylène de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 707-0 ou 34009 496 707 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 693-3 ou 34009 578 693 3 5
flacon(s) polypropylène de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 695-6 ou 34009 578 695 6 4
flacon(s) polypropylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
578 696-2 ou 34009 578 696 2 5
flacon(s) polypropylène de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 708-7 ou 34009 496 708 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 709-3 ou 34009 496 709 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 710-1 ou 34009 496 710 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 711-8 ou 34009 496 711 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 712-4 ou 34009 496 712 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 713-0 ou 34009 496 713 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
496 714-7 ou 34009 496 714 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact