Autorisation - Minigraphie

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CIS : 6 936 032 8

Dénomination de la spécialité

REBIF 8,8 microgrammes/0,1 ml, solution injectable en cartouche / 22 microgrammes/0,25 ml, solution injectable en cartouche

Composition en substances actives

Solution à 8,8 microgrammes

Composition pour une cartouche de 0,1 ml

interféron bêta-1a

8,8 microgrammes

Solution à 22 microgrammes

Composition pour une cartouche de 0,25 ml

interféron bêta-1a

22 microgrammes

Titulaire(s) de l'autorisation

MERCK SERONO EUROPE LIMITED

Depuis le : 23/11/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 16/01/2009	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription initiale réservée à certains spécialistes

renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE

Présentations

393 148-9 ou 34009 393 148 9 1
2 cartouche(s) en verre de 1,5 ml - 2 cartouche(s) en verre de 1,5 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée