Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 936 682 2

Dénomination de la spécialité

FLUVASTATINE EG 20 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

fluvastatine

20 mg

sous forme de : fluvastatine sodique

21,06 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Depuis le : 05/03/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 05/03/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 01/10/2018

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

392 321-9 ou 34009 392 321 9 5
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 331-4 ou 34009 392 331 4 7
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 322-5 ou 34009 392 322 5 6
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 323-1 ou 34009 392 323 1 7
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/03/2017

392 324-8 ou 34009 392 324 8 5
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 325-4 ou 34009 392 325 4 6
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 326-0 ou 34009 392 326 0 7
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2017

392 327-7 ou 34009 392 327 7 5
plaquette(s) aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 328-3 ou 34009 392 328 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation non communiquée

392 330-8 ou 34009 392 330 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant

Déclaration de commercialisation non communiquée