RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 938 087 5
Dénomination de la spécialité
  MODUSTATINE 2 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un flacon
 
somatostatine 2 mg
 
sous forme de : somatostatine (acétate de) hydraté  
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/06/2000
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/06/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
  555 841-6 ou 34009 555 841 6 2
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s) - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/06/2007