RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 938 121 9
Dénomination de la spécialité
  CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
hydrochlorothiazide 12,5 mg
 
candésartan cilexétil 8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 21/02/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  220 896-3 ou 34009 220 896 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 898-6 ou 34009 220 898 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 899-2 ou 34009 220 899 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 900-0 ou 34009 220 900 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2012
  220 901-7 ou 34009 220 901 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 902-3 ou 34009 220 902 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 904-6 ou 34009 220 904 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/05/2012
  581 983-9 ou 34009 581 983 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée