Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 938 121 9
Dénomination de la spécialité
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
hydrochlorothiazide
12,5 mg
candésartan cilexétil
8 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ZENTIVA France
Depuis le :
02/07/2018
Données administratives
Date de l'autorisation :
21/02/2012
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
220 896-3 ou 34009 220 896 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 898-6 ou 34009 220 898 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 899-2 ou 34009 220 899 2 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 900-0 ou 34009 220 900 0 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
02/05/2012
220 901-7 ou 34009 220 901 7 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 902-3 ou 34009 220 902 3 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
220 904-6 ou 34009 220 904 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
02/05/2012
581 983-9 ou 34009 581 983 9 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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