Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 938 237 4 Dénomination de la spécialité   GALANTAMINE SANDOZ LP 8 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   galantamine 8 mg   sous forme de : bromhydrate de galantamine   Titulaire(s) de l'autorisation   SANDOZ Depuis le : 12/01/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/07/2011 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 20/12/2022 Conditions de prescription et de délivrance   liste I   médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement   prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes   prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie   prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE   prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE   prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE Présentations   418 641-5 ou 34009 418 641 5 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 133-1 ou 34009 580 133 1 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 134-8 ou 34009 580 134 8 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 135-4 ou 34009 580 135 4 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 136-0 ou 34009 580 136 0 7 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 137-7 ou 34009 580 137 7 5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 138-3 ou 34009 580 138 3 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 140-8 ou 34009 580 140 8 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 141-4 ou 34009 580 141 4 7 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 164-4 ou 34009 580 164 4 8 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 642-1 ou 34009 418 642 1 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 643-8 ou 34009 418 643 8 4 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/09/2021   418 644-4 ou 34009 418 644 4 5 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 645-0 ou 34009 418 645 0 6 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 646-7 ou 34009 418 646 7 4 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 647-3 ou 34009 418 647 3 5 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   418 649-6 ou 34009 418 649 6 4 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   580 132-5 ou 34009 580 132 5 6 plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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