Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 940 104 5 Dénomination de la spécialité   ESTRADIOL NORETHISTERONE NOVARTIS 50 microgrammes/250 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   estradiol hémihydraté 0,5 mg   acétate de noréthistérone 4,8 mg Titulaire(s) de l'autorisation   NOVARTIS PHARMA SAS Depuis le : 16/12/1999 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/12/1999 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/08/2010 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   352 868-7 ou 34009 352 868 7 1 8 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   352 869-3 ou 34009 352 869 3 2 24 sachet(s) papier polyéthylène aluminium de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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