Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 940 375 8 Dénomination de la spécialité   AMLOKAPS 10 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   amlodipine 10 mg   sous forme de : bésilate d'amlodipine   Titulaire(s) de l'autorisation   Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 02/11/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 02/11/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/01/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   380 629-3 ou 34009 380 629 3 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 646-5 ou 34009 380 646 5 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 647-1 ou 34009 380 647 1 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 648-8 ou 34009 380 648 8 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 649-4 ou 34009 380 649 4 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 069-2 ou 34009 571 069 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 070-0 ou 34009 571 070 0 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 071-7 ou 34009 571 071 7 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 072-3 ou 34009 571 072 3 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 074-6 ou 34009 571 074 6 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 075-2 ou 34009 571 075 2 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 630-1 ou 34009 380 630 1 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 076-9 ou 34009 571 076 9 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 300 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   571 077-5 ou 34009 571 077 5 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 631-8 ou 34009 380 631 8 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 632-4 ou 34009 380 632 4 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 633-0 ou 34009 380 633 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 634-7 ou 34009 380 634 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 635-3 ou 34009 380 635 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 637-6 ou 34009 380 637 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   380 645-9 ou 34009 380 645 9 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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