Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/04/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 941 929 2 Dénomination de la spécialité   MATRIFEN 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique Composition en substances actives   Dispositif Composition pour un dispositif   fentanyl 2,75 mg Titulaire(s) de l'autorisation   TAKEDA FRANCE SAS Depuis le : 21/12/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 25/06/2008 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   délivrance fractionnée de 14 jours   prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée   prescription limitée à 4 semaines   stupéfiants Présentations   386 505-4 ou 34009 386 505 4 9 1 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 506-0 ou 34009 386 506 0 0 2 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 507-7 ou 34009 386 507 7 8 3 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 508-3 ou 34009 386 508 3 9 4 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 510-8 ou 34009 386 510 8 9 5 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation : 02/04/2009   573 078-9 ou 34009 573 078 9 9 16 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 053-6 ou 34009 573 053 6 9 8 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 054-2 ou 34009 573 054 2 0 10 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 055-9 ou 34009 573 055 9 8 20 sachet(s) papier aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/10/2012

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