Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 942 205 7
Dénomination de la spécialité
ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ropinirole
0,250 mg
sous forme de : chlorhydrate de ropinirole
Titulaire(s) de l'autorisation
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
Depuis le :
30/06/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
30/06/2004
Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg - ADARTREL 0,25 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 448-8 ou 34009 364 448 8 1
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 06/07/2017
364 449-4 ou 34009 364 449 4 2
plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 12 comprimé(s) ( abrogée le 06/07/2017)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
08/09/2009
ABROGEE le : 06/07/2017
391 838-8 ou 34009 391 838 8 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 2 comprimé(s) ( abrogée le 20/12/2023)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 20/12/2023
391 839-4 ou 34009 391 839 4 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium papier avec fermeture de sécurité enfant de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
09/09/2009
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact