Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 942 435 7

Dénomination de la spécialité

SOLUMEDROL 1 g, poudre et solvant pour solution injectable

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un flacon de poudre

méthylprednisolone

1000,00 mg

sous forme de : méthylprednisolone (hémisuccinate de)

1267,30 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

PFIZER HOLDING FRANCE

Depuis le : 13/12/2004

Données administratives

Date de l'autorisation : 23/09/1991	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

la première administration doit être effectuée en milieu hospitalier

liste I

prescription hospitalière

réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique

réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire

Présentations

561 329-1 ou 34009 561 329 1 1
1 flacon(s) en verre de 1 g - ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Déclaration de commercialisation : 28/04/2000
ABROGEE le : 16/06/2008

561 331-6 ou 34009 561 331 6 1
5 flacon(s) en verre de 1 g - 5 ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 16/06/2008

561 332-2 ou 34009 561 332 2 2
10 flacon(s) en verre de 1 g - 10 ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 16/06/2008

386 772-2 ou 34009 386 772 2 5
1 flacon(s) en verre - ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Déclaration de commercialisation : 16/06/2008

386 773-9 ou 34009 386 773 9 3
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

386 774-5 ou 34009 386 774 5 4
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 15,6 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée