Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 942 603 4 Dénomination de la spécialité   IMIPENEM CILASTATINE VIATRIS 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Composition en substances actives   Poudre Composition pour un flacon   imipénem anhydre 500 mg   sous forme de : imipénem monohydraté 530,10 mg     cilastatine 500 mg   sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 15/06/2022 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/09/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : IMIPENEM MONOHYDRATE + CILASTATINE SODIQUE équivalant à IMIPENEM ANHYDRE 500 mg + CILASTATINE ANHYDRE 500 mg - TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I   prescription hospitalière Présentations   388 073-4 ou 34009 388 073 4 9 1 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2010   389 718-9 ou 34009 389 718 9 7 20 flacon(s) en verre de 22 ml avec dispositif(s) de transfert   Déclaration de commercialisation non communiquée   491 727-3 ou 34009 491 727 3 3 1 flacon(s) en verre de 30 ml   Déclaration de commercialisation : 06/08/2015   491 729-6 ou 34009 491 729 6 2 10 flacon(s) en verre de 30 ml   Déclaration de commercialisation : 21/10/2010   491 730-4 ou 34009 491 730 4 4 20 flacon(s) en verre de 30 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   388 074-0 ou 34009 388 074 0 0 1 flacon(s) en verre de 22 ml avec dispositif(s) de transfert   Déclaration de commercialisation non communiquée   573 572-3 ou 34009 573 572 3 8 10 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 09/10/2008   573 574-6 ou 34009 573 574 6 7 20 flacon(s) en verre   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 09/10/2008   573 575-2 ou 34009 573 575 2 8 10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 09/10/2008   573 576-9 ou 34009 573 576 9 6 20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 09/10/2008   389 714-3 ou 34009 389 714 3 9 10 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 716-6 ou 34009 389 716 6 8 20 flacon(s) en verre de 100 ml   Déclaration de commercialisation non communiquée   389 717-2 ou 34009 389 717 2 9 10 flacon(s) en verre de 22 ml avec dispositif(s) de transfert   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2012

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