RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 942 716 8
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE BIOGARAN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 04/09/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/09/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 217-2 ou 34009 387 217 2 0
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 218-9 ou 34009 387 218 9 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 08/12/2008
  387 219-5 ou 34009 387 219 5 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 220-3 ou 34009 387 220 3 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 220 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
  Déclaration de commercialisation : 15/10/2015