Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 942 892 5
Dénomination de la spécialité
  FINASTERIDE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
finastéride 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 31/03/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/05/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/09/2016
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  375 988-9 ou 34009 375 988 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 588-0 ou 34009 375 588 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 589-7 ou 34009 375 589 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2014
  375 989-5 ou 34009 375 989 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 590-5 ou 34009 375 590 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 591-1 ou 34009 375 591 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 990-3 ou 34009 375 990 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 592-8 ou 34009 375 592 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  375 593-4 ou 34009 375 593 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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