Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 942 892 5

Dénomination de la spécialité

FINASTERIDE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

finastéride

5 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 31/03/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/05/2006	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 09/09/2016
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

375 988-9 ou 34009 375 988 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 588-0 ou 34009 375 588 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 589-7 ou 34009 375 589 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2014

375 989-5 ou 34009 375 989 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 590-5 ou 34009 375 590 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 591-1 ou 34009 375 591 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 990-3 ou 34009 375 990 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 592-8 ou 34009 375 592 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

375 593-4 ou 34009 375 593 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée