RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 944 175 5
Dénomination de la spécialité
  ESOMEPRAZOLE VIATRIS 40 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
ésoméprazole 40 mg
 
sous forme de : ésoméprazole magnésique dihydraté  
Titulaire(s) de l'autorisation
  VIATRIS SANTE Depuis le : 21/02/2022
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 15/12/2010 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  497 194-7 ou 34009 497 194 7 1
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/03/2011
  497 195-3 ou 34009 497 195 3 2
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 24/03/2011
  579 056-7 ou 34009 579 056 7 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 666-2 ou 34009 273 666 2 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  273 667-9 ou 34009 273 667 9 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/01/2016
  273 668-5 ou 34009 273 668 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 424 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'un bouchon à visser avec un dessicant intégré dans le bouchon
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 424 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) muni d'un bouchon à visser avec un dessicant intégré dans le bouchon
  Déclaration de commercialisation non communiquée