Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/06/2025
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 944 396 6
Dénomination de la spécialité
  REYATAZ 150 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
atazanavir 150 mg
 
sous forme de : atazanavir (sulfate d') 170,8 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 13/03/2019
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/03/2004 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : ATAZANAVIR (SULFATE D') équivalant à ATAZANAVIR 150 mg - REYATAZ 150 mg, gélule
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
  renouvellement non restreint
Présentations
  364 042-1 ou 34009 364 042 1 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  364 043-8 ou 34009 364 043 8 0
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 6 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/04/2022

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