Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 945 656 1 Dénomination de la spécialité   BICALUTAMIDE ZYDUS FRANCE 50 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   bicalutamide 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZYDUS FRANCE Depuis le : 14/05/2008 Données administratives   Date de l'autorisation : 14/05/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 25/04/2019 Groupe(s) générique(s) : BICALUTAMIDE 50 mg - CASODEX 50 mg, comprimé enrobé. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   385 997-0 ou 34009 385 997 0 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 007-4 ou 34009 386 007 4 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 008-0 ou 34009 386 008 0 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 009-7 ou 34009 386 009 7 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 010-5 ou 34009 386 010 5 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 011-1 ou 34009 386 011 1 4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 928-9 ou 34009 572 928 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   572 929-5 ou 34009 572 929 5 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   385 998-7 ou 34009 385 998 7 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   385 999-3 ou 34009 385 999 3 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 001-6 ou 34009 386 001 6 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2014   386 002-2 ou 34009 386 002 2 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 003-9 ou 34009 386 003 9 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 004-5 ou 34009 386 004 5 2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 005-1 ou 34009 386 005 1 3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   386 006-8 ou 34009 386 006 8 1 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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