Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 945 816 7
Dénomination de la spécialité
  REYATAZ 50 mg/1,5 g, poudre orale
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1,5 g de poudre
 
atazanavir 50 mg
 
sous forme de : atazanavir (sulfate d') 56,95 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Depuis le : 02/03/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/03/2004 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 24/08/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
  364 046-7 ou 34009 364 046 7 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 g avec cuillère-mesure
  Déclaration de commercialisation non communiquée