Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 06/01/2025
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Documents de référence disponibles :
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 945 816 7
Dénomination de la spécialité
REYATAZ 50 mg/1,5 g, poudre orale
Composition en substances actives
Poudre
Composition pour 1,5 g de poudre
atazanavir
50 mg
sous forme de : atazanavir (sulfate d')
56,95 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Depuis le :
02/03/2004
Données administratives
Date de l'autorisation :
02/03/2004
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
24/08/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
364 046-7 ou 34009 364 046 7 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 g avec cuillère-mesure
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact