RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 947 410 0
Dénomination de la spécialité
  CEFTRIAXONE DAKOTA PHARM 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (I.M.)
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 3,5 ml de solution reconstituée
 
ceftriaxone base 1 g
 
sous forme de : ceftriaxone sodique  
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/12/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  360 549-4 ou 34009 360 549 4 3
1 flacon(s) en verre de 1,193 g - 1 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 559-8 ou 34009 564 559 8 0
10 flacon(s) en verre de 1,193 g - 10 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 560-6 ou 34009 564 560 6 2
30 flacon(s) en verre de 1,193 g - 30 ampoule(s) en verre de 3,5 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée