Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 948 116 2 Dénomination de la spécialité   PRAVASTATINE EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   pravastatine sodique 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 07/04/2005 Données administratives   Date de l'autorisation : 07/04/2005 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : VALIDE Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   366 825-3 ou 34009 366 825 3 5 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2012   377 422-2 ou 34009 377 422 2 1 plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/07/2012   377 423-9 ou 34009 377 423 9 9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 25/10/2016   219 072-0 ou 34009 219 072 0 9 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 16/07/2012   219 073-7 ou 34009 219 073 7 7 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation : 16/07/2012   219 074-3 ou 34009 219 074 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) ( abrogée le 25/10/2016)   Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 25/10/2016

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